CIDP
Polineuropatia Desmielinizante
Inflamatória Crônica
SOBRE o CIDP
O CIDP é uma patologia autoimune com reflexos no sistema nervoso periférico causado por desmielinização.
Ela é caracterizada por fraqueza muscular progressiva com compromisso da sensibilidade táctil, reflexos ausentes ou diminuídos e proteínas elevadas no líquido cefalorraquidiano.
Para serem diagnosticados como CIDP, geralmente os pacientes têm de apresentar uma história de 2 meses de neuropatia desmielinizante (DN) progressiva, alguns têm uma história de infecção.
A CIDP também pode aparecer mais de 8 semanas após a síndrome de Guillain-Barré (GBS, a chamada "PDIC aguda").
UMA DOENÇA RARA
A prevalência é de cerca de 1/200.000 nas crianças e
1-7/100.000 nos adultos.
O conceito de Doença Rara (DR), segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), é a doença que afeta até 65/100.000
A CIDP Início pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum nas 5ª e 6ª décadas.
As principais manifestações incluem fraqueza muscular simétrica e progressiva, com recuperação parcial ou total entre agudizações, associado a tacto comprometido e ausência/diminuição de reflexos.
A doença é recidivante em 30% dos casos, crônica e progressiva em 60%, e monofásico, geralmente com recuperação completa permanente em 10%.
As crianças têm início mais rápido, maior incapacidade no pico da doença e recaídas mais frequentes.
O diagnóstico é baseado em análise clínica e eletrofisiológica.
Para serem diagnosticados com CIDP, os pacientes têm de apresentar histórico de 2 meses de neuropatia desmielinizante progressiva, alguns têm uma história de algum tipo de infecção ou ainda pode aparecer após 8 semanas de um diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré.